在中国有哪些医院可以做第三代试管呢？

试管婴儿在国内近年来，也算是一个新兴技术，泰国和美国属于世界上较早，并且技术和成功率较高的了。而目前在国内技术尚未完全成熟，根据国内试管医院各大医院提供的资料了解到，做试管婴儿要求比较严格，做三代试管需要如下条件缺一不可。

1.双方必须要有结婚证，和准生证;

2.女方必须是正规公立医院检查，确实不能自然怀孕的患者;

3.女方必须有健康的卵子;

4.女方或者男方必须有染色体问题的患者;

5.女方或者男方必须有家族遗传性疾病的患者;

6.女方做过多次试管成功移植而流产的患者。

那么在中国有哪些医院可以做第三代试管呢?

1.北京大学第三医院

2.天津市中心妇产科医院

3.山西省妇幼保健院

4.上海集爱遗传与不育诊疗中心

5.江苏省人民医院

6.南京市鼓楼医院

7.浙江大学附属妇产科医院

8.安徽医科大学第一附属医院

9.南京军区福州总医院

10.山东大学附属生殖医院

11.郑州大学第一附属医院

12.中信湘雅生殖与遗传专科医院

13.中南大学湘雅医院

14.中山大学附属第一医院

15.重庆市妇幼保健院

16.兰州大学第一医院生殖医学专科医院

为什么要选择第三代试管呢?

第三代则是针对遗传性疾病如染色体病或单基因遗传病,比如先天愚型,地中海贫血,血友病等,在将胚胎植入母体前先做遗传缺陷的诊断,选择没有遗传缺陷的胚胎植入母体。一般被移植的都是较健康的，较优秀胚胎的，预防流产，生化，以及胎停的情况发生。

第三代试管可以选择吗?可以排除什么遗传性疾病。

做三代试管有5对染色体的，可以检测近十种遗传性和先天性疾病，而23对染色体的却可以排除上百种遗传性和先天性疾病。

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

1、 Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、 Wiskott-Aldrich综合征

9、 Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、 Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73 、Xg血型系统

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