胚胎植入前遗传学筛查 (PGS)是一项与试管婴儿相结的遗传学基因分析技术，该项技术已发展到可筛查出染色体异常的胚胎并挑选出拥有染色体数目正常的高质量胚胎，PGS 检测是采用发育到第3天（卵裂期）或第5天（囊胚期）的胚胎组织进行检测，即取出少量的细胞进行分析（胚胎活检）并不会对胚胎发育造成影响。
做胚胎染色体筛查有哪些好处？
我们能够理解不孕不育夫妻想圆孩子梦的心情，这是一件不能随意和身边朋友请教讨论的事情，为了能够帮助更多的不孕不育夫妻我们医院建立了完善的胚胎植入前遗传学筛查技术(Preimplantation Genetic Screening )。
首先，大家需要了解胚胎植入前遗传学筛查技术的作用和优势。
胚胎植入前遗传学筛查 (PGS)是一项与试管婴儿相结的遗传学基因分析技术，该项技术已发展到可筛查出染色体异常的胚胎并挑选出拥有染色体数目正常的高质量胚胎，PGS 检测是采用发育到第3天（卵裂期）或第5天（囊胚期）的胚胎组织进行检测，即取出少量的细胞进行分析（胚胎活检）并不会对胚胎发育造成影响。当前的PGS技术能够对全部24种染色体进行分析检测，其中*括22对非性染色体（常染色体）和2条性染色体（X和Y）。24种染色体全面筛查技术 (综合染色体筛查: CCS) 可筛选出质量较好的胚胎在任何一个排卵期进行移植，或者将筛选出的胚胎先冷冻保存（玻璃化冷冻）以便下个周期移植。
那么既然如此，具体的胚胎植入前遗传学技术好处有哪些呢？
1、能够一次性检测出全部24种染色体中的异常染色体。
2、能够检测出第几号染色体出现多出或缺失现象。
3、胚胎培育期的第3天和第5天都能够进行检测。
4、是一种能快捷方便且在24小时内得出详细筛查报告结果的技术。
什么人适合采用胚胎植入前遗传学筛查即(BACs-on-Beads) 技术？
1、患有不孕不育症的夫妇。
2、发生过多次流产。
3、曾经做过试管婴儿但未成功的夫妇。
4、高龄产妇。
5、有染色体异常现象者。
本文由恒健海外整理发布，禁止抄袭、复制、转载或引用
